ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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6
g.90708033G>A
CA143410860
n.1243+46531G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
6
g.90708033G>T
CA12200578
n.1243+46531G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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