| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1106616T>C | CA9037552 | GPX4 | c.*44T>C (n.*44T>C) c.618T>C (p.Leu206=) c.*70T>C (n.*70T>C) c.338T>C (p.Leu113Ser) c.579T>C (p.Leu193=) n.1009T>C c.660T>C (p.Leu220=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1106616T>A | CA9037553 | GPX4 | c.*44T>A (n.*44T>A) c.618T>A (p.Leu206=) c.*70T>A (n.*70T>A) c.338T>A (p.Leu113Ter) c.579T>A (p.Leu193=) n.1009T>A c.660T>A (p.Leu220=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |