| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89415204C>T | CA226302681 | NOX4 | c.629+6698G>A (n.629+6698G>A) c.557+6698G>A (n.557+6698G>A) c.154-41712G>A (n.154-41712G>A) c.131+6698G>A (n.131+6698G>A) c.554+6698G>A (n.554+6698G>A) c.407+6698G>A (n.407+6698G>A) c.692+6698G>A (n.692+6698G>A) c.612-12662G>A (n.612-12662G>A) c.11-3874G>A (n.11-3874G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89415204C= | CA1990049394 | NOX4 | c.629+6698G= (n.629+6698G=) c.557+6698G= (n.557+6698G=) c.154-41712G= (n.154-41712G=) c.131+6698G= (n.131+6698G=) c.554+6698G= (n.554+6698G=) c.407+6698G= (n.407+6698G=) c.692+6698G= (n.692+6698G=) c.612-12662G= (n.612-12662G=) c.11-3874G= (n.11-3874G=) | dbSNP |