| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55019087A>C | CA10629256 | EGFR | c.-191A>C (n.-191A>C) n.122T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55019087A>G | CA1708844816 | EGFR | c.-191A>G (n.-191A>G) n.122T>C | dbSNP |
| 7 | g.55019087A>T | CA1708844815 | EGFR | c.-191A>T (n.-191A>T) n.122T>A | dbSNP gnomAD v4 |