| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55019062G>C | CA574671994 | EGFR | c.-216G>C (n.-216G>C) n.147C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55019062G>T | CA10624122 | EGFR | c.-216G>T (n.-216G>T) n.147C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55019062G= | CA1708844795 | EGFR | c.-216G= (n.-216G=) n.147C= | dbSNP dbSNP |