Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99995020G>A | CA228072600 | CNTN5 | c.878-7014G>A (n.878-7014G>A) c.830-7014G>A (n.830-7014G>A) c.656-7014G>A (n.656-7014G>A) n.205-7014G>A n.1382-7014G>A c.644-7014G>A (n.644-7014G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99995020G= | CA1995153537 | CNTN5 | c.878-7014G= (n.878-7014G=) c.830-7014G= (n.830-7014G=) c.656-7014G= (n.656-7014G=) n.205-7014G= n.1382-7014G= c.644-7014G= (n.644-7014G=) | dbSNP |