Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99994974G>A | CA228072591 | CNTN5 | c.878-7060G>A (n.878-7060G>A) c.830-7060G>A (n.830-7060G>A) c.656-7060G>A (n.656-7060G>A) n.205-7060G>A n.1382-7060G>A c.644-7060G>A (n.644-7060G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99994974G= | CA1995153510 | CNTN5 | c.878-7060G= (n.878-7060G=) c.830-7060G= (n.830-7060G=) c.656-7060G= (n.656-7060G=) n.205-7060G= n.1382-7060G= c.644-7060G= (n.644-7060G=) | dbSNP |