| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25209618A>C | CA10602360 | ETFRF1,KRAS | c.*177T>G (n.*177T>G) c.*715T>G (n.*715T>G) c.*442T>G (n.*442T>G) c.547T>G c.*705T>G (n.*705T>G) c.*298T>G (n.*298T>G) c.*355A>C (n.*355A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25209618A>G | CA2022884337 | ETFRF1,KRAS | c.*177T>C (n.*177T>C) c.*715T>C (n.*715T>C) c.*442T>C (n.*442T>C) c.547T>C c.*705T>C (n.*705T>C) c.*298T>C (n.*298T>C) c.*355A>G (n.*355A>G) | dbSNP |
| 12 | g.25209618A>T | CA2022884339 | ETFRF1,KRAS | c.*177T>A (n.*177T>A) c.*715T>A (n.*715T>A) c.*442T>A (n.*442T>A) c.547T>A c.*705T>A (n.*705T>A) c.*298T>A (n.*298T>A) c.*355A>T (n.*355A>T) | dbSNP gnomAD v4 |