| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.60197519G>C | CA1976770740 | MS4A4A | c.59+11348G>C (n.59+11348G>C) c.-25+11348G>C (n.-25+11348G>C) c.-176+11348G>C (n.-176+11348G>C) c.-105+11348G>C (n.-105+11348G>C) | dbSNP |
| 11 | g.60197519G>A | CA15713407 | MS4A4A | c.59+11348G>A (n.59+11348G>A) c.-25+11348G>A (n.-25+11348G>A) c.-176+11348G>A (n.-176+11348G>A) c.-105+11348G>A (n.-105+11348G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |