Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.429659C>G | CA5777477 | ANO9 | c.833-7G>C (n.833-7G>C) n.357-7G>C n.100G>C n.944-7G>C n.2696G>C n.110-7G>C c.827-7G>C (n.827-7G>C) c.326-7G>C (n.326-7G>C) c.-161-7G>C (n.-161-7G>C) n.918-7G>C c.401-7G>C (n.401-7G>C) n.912-7G>C n.922-7G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.429659C>T | CA5777476 | ANO9 | c.833-7G>A (n.833-7G>A) n.357-7G>A n.100G>A n.944-7G>A n.2696G>A n.110-7G>A c.827-7G>A (n.827-7G>A) c.326-7G>A (n.326-7G>A) c.-161-7G>A (n.-161-7G>A) n.918-7G>A c.401-7G>A (n.401-7G>A) n.912-7G>A n.922-7G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |