| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.6871595A>T | CA217378272 | OR10A2,OR2AG2 | c.*929A>T (n.*929A>T) c.-436+26498T>A (n.-436+26498T>A) c.-436+52903T>A (n.-436+52903T>A) | dbSNP |
| 11 | g.6871595A>G | CA13555799 | OR10A2,OR2AG2 | c.*929A>G (n.*929A>G) c.-436+26498T>C (n.-436+26498T>C) c.-436+52903T>C (n.-436+52903T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.6871595A>C | CA1950357392 | OR10A2,OR2AG2 | c.*929A>C (n.*929A>C) c.-436+26498T>G (n.-436+26498T>G) c.-436+52903T>G (n.-436+52903T>G) | dbSNP |
| 11 | g.6871595A= | CA1950357391 | OR10A2,OR2AG2 | c.*929A= (n.*929A=) c.-436+26498T= (n.-436+26498T=) c.-436+52903T= (n.-436+52903T=) | dbSNP |