| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112162913G>A | CA13492250 | IL18 | c.-9+993C>T (n.-9+993C>T) n.320-7506G>A c.-30+993C>T (n.-30+993C>T) c.315-7506G>A (n.315-7506G>A) n.191+993C>T n.188+993C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112162913G= | CA2000589237 | IL18 | c.-9+993C= (n.-9+993C=) n.320-7506G= c.-30+993C= (n.-30+993C=) c.315-7506G= (n.315-7506G=) n.191+993C= n.188+993C= | dbSNP |