| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.126003207G>A | CA13537438 | CDON | c.2026+695C>T (n.2026+695C>T) n.2425+695C>T n.1142+695C>T n.2236+695C>T n.544+695C>T c.157+695C>T (n.157+695C>T) n.2337+695C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.126003207G>C | CA2006918178 | CDON | c.2026+695C>G (n.2026+695C>G) n.2425+695C>G n.1142+695C>G n.2236+695C>G n.544+695C>G c.157+695C>G (n.157+695C>G) n.2337+695C>G | dbSNP |
| 11 | g.126003207G>T | CA673038337 | CDON | c.2026+695C>A (n.2026+695C>A) n.2425+695C>A n.1142+695C>A n.2236+695C>A n.544+695C>A c.157+695C>A (n.157+695C>A) n.2337+695C>A | dbSNP |