| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27678578C>T | CA13559051 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-19993G>A (n.-21-19993G>A) c.4-19993G>A (n.4-19993G>A) c.25-19993G>A (n.25-19993G>A) c.-128-19652G>A (n.-128-19652G>A) c.-421-4236G>A (n.-421-4236G>A) c.-58-4236G>A (n.-58-4236G>A) n.338-19993G>A c.67-19993G>A (n.67-19993G>A) n.1307+1439C>T n.586-18900C>T n.743+1439C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27678578C= | CA1960069254 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-19993G= (n.-21-19993G=) c.4-19993G= (n.4-19993G=) c.25-19993G= (n.25-19993G=) c.-128-19652G= (n.-128-19652G=) c.-421-4236G= (n.-421-4236G=) c.-58-4236G= (n.-58-4236G=) n.338-19993G= c.67-19993G= (n.67-19993G=) n.1307+1439C= n.586-18900C= n.743+1439C= | dbSNP |