Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.3496602A>T | CA591597521 | LINC02669 | n.162+177746A>T n.541+1051T>A n.542-4T>A n.562+1051T>A n.631+1051T>A n.632-4T>A n.632-366T>A n.2230+1051T>A n.2091+1051T>A n.2071+1051T>A n.1961+1051T>A n.2119-4T>A n.1955+1051T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3496602A>C | CA13347118 | LINC02669 | n.162+177746A>C n.541+1051T>G n.542-4T>G n.562+1051T>G n.631+1051T>G n.632-4T>G n.632-366T>G n.2230+1051T>G n.2091+1051T>G n.2071+1051T>G n.1961+1051T>G n.2119-4T>G n.1955+1051T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |