Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12421677A>G | CA11351506 | PPARG | c.*434+4523A>G (n.*434+4523A>G) c.1180+4523A>G (n.1180+4523A>G) n.1225+4523A>G n.4080+4523A>G n.1423+4523A>G n.229+4523A>G c.820-12221A>G (n.820-12221A>G) c.1070+4179A>G (n.1070+4179A>G) c.*467-12221A>G (n.*467-12221A>G) n.1822+4523A>G c.*768+4523A>G (n.*768+4523A>G) c.730-12221A>G (n.730-12221A>G) c.634+4523A>G (n.634+4523A>G) c.868+4523A>G (n.868+4523A>G) c.1270+4523A>G (n.1270+4523A>G) c.1186+4523A>G (n.1186+4523A>G) c.736-12221A>G (n.736-12221A>G) c.*1408+4523A>G (n.*1408+4523A>G) c.1204+4523A>G (n.1204+4523A>G) c.553+4523A>G (n.553+4523A>G) c.654-12221A>G (n.654-12221A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12421677A= | CA1346142759 | PPARG | c.*434+4523A= (n.*434+4523A=) c.1180+4523A= (n.1180+4523A=) n.1225+4523A= n.4080+4523A= n.1423+4523A= n.229+4523A= c.820-12221A= (n.820-12221A=) c.1070+4179A= (n.1070+4179A=) c.*467-12221A= (n.*467-12221A=) n.1822+4523A= c.*768+4523A= (n.*768+4523A=) c.730-12221A= (n.730-12221A=) c.634+4523A= (n.634+4523A=) c.868+4523A= (n.868+4523A=) c.1270+4523A= (n.1270+4523A=) c.1186+4523A= (n.1186+4523A=) c.736-12221A= (n.736-12221A=) c.*1408+4523A= (n.*1408+4523A=) c.1204+4523A= (n.1204+4523A=) c.553+4523A= (n.553+4523A=) c.654-12221A= (n.654-12221A=) | dbSNP |