Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355456A>T | CA449790604 | HLA-B | n.2803T>A n.2229T>A c.756T>A (p.Thr252=) c.825T>A (n.825T>A) n.347T>A n.1022T>A c.789T>A (p.Thr263=) n.1195T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355456A>C | CA136832854 | HLA-B | n.2803T>G n.2229T>G c.756T>G (p.Thr252=) c.825T>G (n.825T>G) n.347T>G n.1022T>G c.789T>G (p.Thr263=) n.1195T>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31355456A>G | CA3711362 | HLA-B | n.2803T>C n.2229T>C c.756T>C (p.Thr252=) c.825T>C (n.825T>C) n.347T>C n.1022T>C c.789T>C (p.Thr263=) n.1195T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |