Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94945466A>T | CA15666840 | CYP2C9 | c.482-2313A>T (n.482-2313A>T) n.635-2313A>T n.253-2313A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94945466A>G | CA595315464 | CYP2C9 | c.482-2313A>G (n.482-2313A>G) n.635-2313A>G n.253-2313A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |