Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.129676210G>T | CA1944877123 | MGMT | c.219-31685G>T (n.219-31685G>T) c.126-31685G>T (n.126-31685G>T) c.-53+29376G>T (n.-53+29376G>T) c.134+29312G>T (n.134+29312G>T) | dbSNP |
10 | g.129676210G>A | CA15653755 | MGMT | c.219-31685G>A (n.219-31685G>A) c.126-31685G>A (n.126-31685G>A) c.-53+29376G>A (n.-53+29376G>A) c.134+29312G>A (n.134+29312G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.129676210G= | CA1944877122 | MGMT | c.219-31685G= (n.219-31685G=) c.126-31685G= (n.126-31685G=) c.-53+29376G= (n.-53+29376G=) c.134+29312G= (n.134+29312G=) | dbSNP |