| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.112738717G>A | CA13229313 | VTI1A | c.581+69719G>A (n.581+69719G>A) c.560+69719G>A (n.560+69719G>A) c.582-13636G>A (n.582-13636G>A) c.*7+69708G>A (n.*7+69708G>A) c.561-13636G>A (n.561-13636G>A) c.*1943G>A (n.*1943G>A) c.582-43461G>A (n.582-43461G>A) c.561-43461G>A (n.561-43461G>A) n.956+69719G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.112738717G= | CA1937036684 | VTI1A | c.581+69719G= (n.581+69719G=) c.560+69719G= (n.560+69719G=) c.582-13636G= (n.582-13636G=) c.*7+69708G= (n.*7+69708G=) c.561-13636G= (n.561-13636G=) c.*1943G= (n.*1943G=) c.582-43461G= (n.582-43461G=) c.561-43461G= (n.561-43461G=) n.956+69719G= | dbSNP |