| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31774813A>T | CA1619300227 | VWA7 | c.611-187T>A (n.611-187T>A) n.590-187T>A n.849-187T>A c.-231-187T>A (n.-231-187T>A) n.911-187T>A | dbSNP |
| 6 | g.31774813A>G | CA12321083 | VWA7 | c.611-187T>C (n.611-187T>C) n.590-187T>C n.849-187T>C c.-231-187T>C (n.-231-187T>C) n.911-187T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31774813A= | CA1619300228 | VWA7 | c.611-187T= (n.611-187T=) n.590-187T= n.849-187T= c.-231-187T= (n.-231-187T=) n.911-187T= | dbSNP |
| 6 | g.31774813A>C | CA2581563856 | VWA7 | c.611-187T>G (n.611-187T>G) n.590-187T>G n.849-187T>G c.-231-187T>G (n.-231-187T>G) n.911-187T>G | dbSNP |