| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.92530727A>C | CA13311666 | IDE | c.661+1021T>G (n.661+1021T>G) n.1278+1021T>G c.*657+1021T>G (n.*657+1021T>G) n.738+1021T>G n.653+1021T>G c.538+1021T>G (n.538+1021T>G) c.619+1021T>G (n.619+1021T>G) c.*871+1021T>G (n.*871+1021T>G) n.735+1021T>G n.737+1021T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.92530727A>G | CA1928216725 | IDE | c.661+1021T>C (n.661+1021T>C) n.1278+1021T>C c.*657+1021T>C (n.*657+1021T>C) n.738+1021T>C n.653+1021T>C c.538+1021T>C (n.538+1021T>C) c.619+1021T>C (n.619+1021T>C) c.*871+1021T>C (n.*871+1021T>C) n.735+1021T>C n.737+1021T>C | dbSNP |