Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.85848703C>A | CA1925234132 | GRID1 | c.1233+5793G>T (n.1233+5793G>T) c.453+5793G>T (n.453+5793G>T) | dbSNP |
10 | g.85848703C>T | CA13248403 | GRID1 | c.1233+5793G>A (n.1233+5793G>A) c.453+5793G>A (n.453+5793G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |