| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.86456645G>C | CA1925511316 | WAPL | c.2657+2344C>G (n.2657+2344C>G) c.515+2344C>G (n.515+2344C>G) c.458+2344C>G (n.458+2344C>G) c.2639+2344C>G (n.2639+2344C>G) c.2522+2344C>G (n.2522+2344C>G) c.2675+2344C>G (n.2675+2344C>G) c.2504+2344C>G (n.2504+2344C>G) c.1016+2344C>G (n.1016+2344C>G) | dbSNP |
| 10 | g.86456645G>A | CA13271487 | WAPL | c.2657+2344C>T (n.2657+2344C>T) c.515+2344C>T (n.515+2344C>T) c.458+2344C>T (n.458+2344C>T) c.2639+2344C>T (n.2639+2344C>T) c.2522+2344C>T (n.2522+2344C>T) c.2675+2344C>T (n.2675+2344C>T) c.2504+2344C>T (n.2504+2344C>T) c.1016+2344C>T (n.1016+2344C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |