| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113025665G>T | CA660058713 | TCF7L2 | c.382-14360G>T (n.382-14360G>T) c.451-14360G>T (n.451-14360G>T) c.292-14360G>T (n.292-14360G>T) c.381+74058G>T (n.381+74058G>T) c.64-14360G>T (n.64-14360G>T) c.-9-14360G>T (n.-9-14360G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113025665G>A | CA13204221 | TCF7L2 | c.382-14360G>A (n.382-14360G>A) c.451-14360G>A (n.451-14360G>A) c.292-14360G>A (n.292-14360G>A) c.381+74058G>A (n.381+74058G>A) c.64-14360G>A (n.64-14360G>A) c.-9-14360G>A (n.-9-14360G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113025665G= | CA1937168071 | TCF7L2 | c.382-14360G= (n.382-14360G=) c.451-14360G= (n.451-14360G=) c.292-14360G= (n.292-14360G=) c.381+74058G= (n.381+74058G=) c.64-14360G= (n.64-14360G=) c.-9-14360G= (n.-9-14360G=) | dbSNP |