Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.69340157T>A | CA1917753174 | HK1 | c.64-3670T>A (n.64-3670T>A) c.76-3670T>A (n.76-3670T>A) c.-21-3670T>A (n.-21-3670T>A) n.613+1481T>A c.61-3670T>A (n.61-3670T>A) c.169-3670T>A (n.169-3670T>A) c.231-3670T>A (n.231-3670T>A) c.28-3670T>A (n.28-3670T>A) n.434-3670T>A n.443-3670T>A n.558+1481T>A n.529-3670T>A n.468-3670T>A n.68-3670T>A n.289+1849T>A c.193-3670T>A (n.193-3670T>A) c.-22+1481T>A (n.-22+1481T>A) c.22-3670T>A (n.22-3670T>A) c.19-3670T>A (n.19-3670T>A) | dbSNP |