Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.98397096T>C | CA13200543 | PYROXD2 | c.625+249A>G (n.625+249A>G) n.1527+249A>G c.727+249A>G (n.727+249A>G) c.262+249A>G (n.262+249A>G) n.2798+249A>G n.2800+249A>G n.2802+249A>G n.2803+249A>G n.2804+249A>G n.672+249A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.98397096T>A | CA1930872996 | PYROXD2 | c.625+249A>T (n.625+249A>T) n.1527+249A>T c.727+249A>T (n.727+249A>T) c.262+249A>T (n.262+249A>T) n.2798+249A>T n.2800+249A>T n.2802+249A>T n.2803+249A>T n.2804+249A>T n.672+249A>T | dbSNP |