Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14630344G>A | CA337754063 | NLGN4Y | c.472+7753G>A (n.472+7753G>A) c.-92-89115G>A (n.-92-89115G>A) c.411+7753G>A n.724+7753G>A n.946+7753G>A n.651+7753G>A c.-58+7753G>A (n.-58+7753G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14630344G= | CA2470670277 | NLGN4Y | c.472+7753G= (n.472+7753G=) c.-92-89115G= (n.-92-89115G=) c.411+7753G= n.724+7753G= n.946+7753G= n.651+7753G= c.-58+7753G= (n.-58+7753G=) | dbSNP |