| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.55996852A>T | CA2038156723 | SUOX | c.-775A>T (n.-775A>T) c.-865A>T (n.-865A>T) c.-649A>T (n.-649A>T) | dbSNP |
| 12 | g.55996852A>G | CA13590091 | SUOX | c.-775A>G (n.-775A>G) c.-865A>G (n.-865A>G) c.-649A>G (n.-649A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |