Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.55996852A>T | CA2038156723 | SUOX | c.-775A>T (n.-775A>T) c.-865A>T (n.-865A>T) c.-649A>T (n.-649A>T) | dbSNP |
12 | g.55996852A>G | CA13590091 | SUOX | c.-775A>G (n.-775A>G) c.-865A>G (n.-865A>G) c.-649A>G (n.-649A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.55996852A>C | CA2581091740 | SUOX | c.-775A>C (n.-775A>C) c.-865A>C (n.-865A>C) c.-649A>C (n.-649A>C) | dbSNP |
12 | g.55996852A= | CA2038156722 | SUOX | c.-775A= (n.-775A=) c.-865A= (n.-865A=) c.-649A= (n.-649A=) | dbSNP |