Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.123492159G>A | CA13207029 | LINC02641 | n.300+3149G>A n.3263+3149G>A n.2921+3149G>A n.1093+3149G>A n.3151+3149G>A n.3488+3149G>A n.2932+3149G>A n.3157+3149G>A n.395+3149G>A n.3176-31693G>A n.335+3114G>A n.350+3149G>A n.235+3149G>A n.6279+3149G>A n.9045+3149G>A n.175+3149G>A n.4849+3149G>A n.199+3149G>A n.4689+3149G>A n.76+8988G>A n.6610+3149G>A n.5941+3149G>A n.177+3149G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.123492159G>C | CA1941927643 | LINC02641 | n.300+3149G>C n.3263+3149G>C n.2921+3149G>C n.1093+3149G>C n.3151+3149G>C n.3488+3149G>C n.2932+3149G>C n.3157+3149G>C n.395+3149G>C n.3176-31693G>C n.335+3114G>C n.350+3149G>C n.235+3149G>C n.6279+3149G>C n.9045+3149G>C n.175+3149G>C n.4849+3149G>C n.199+3149G>C n.4689+3149G>C n.76+8988G>C n.6610+3149G>C n.5941+3149G>C n.177+3149G>C | dbSNP |