Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.37579556G>C | CA1846956624 | c.282+9255C>G (n.282+9255C>G) n.62+9257C>G n.122+9197C>G | dbSNP | |
9 | g.37579556G>T | CA13029451 | c.282+9255C>A (n.282+9255C>A) n.62+9257C>A n.122+9197C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |