| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.125766699T>A | CA15595079 | PBX3 | c.274+18076T>A (n.274+18076T>A) n.339-11283T>A n.37+16189T>A c.49+18076T>A (n.49+18076T>A) n.354+18076T>A n.390+18076T>A c.-28+18076T>A (n.-28+18076T>A) n.355+18076T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125766699T>G | CA1879036109 | PBX3 | c.274+18076T>G (n.274+18076T>G) n.339-11283T>G n.37+16189T>G c.49+18076T>G (n.49+18076T>G) n.354+18076T>G n.390+18076T>G c.-28+18076T>G (n.-28+18076T>G) n.355+18076T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125766699T>C | CA1879036108 | PBX3 | c.274+18076T>C (n.274+18076T>C) n.339-11283T>C n.37+16189T>C c.49+18076T>C (n.49+18076T>C) n.354+18076T>C n.390+18076T>C c.-28+18076T>C (n.-28+18076T>C) n.355+18076T>C | dbSNP |