Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.57096045C>T | CA15737224 | STAT6 | c.*527G>A (n.*527G>A) c.*2815G>A (n.*2815G>A) c.*861G>A (n.*861G>A) n.2044G>A n.3238G>A n.3187G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57096045C>G | CA2038691522 | STAT6 | c.*527G>C (n.*527G>C) c.*2815G>C (n.*2815G>C) c.*861G>C (n.*861G>C) n.2044G>C n.3238G>C n.3187G>C | dbSNP |