| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.127348132C>G | CA1879767497 | GARNL3 | c.1432-792C>G (n.1432-792C>G) c.1378-792C>G (n.1378-792C>G) c.1366-792C>G (n.1366-792C>G) c.200+2655C>G n.1833-792C>G c.1621-792C>G (n.1621-792C>G) c.1501-792C>G (n.1501-792C>G) c.1579-792C>G (n.1579-792C>G) c.925-792C>G (n.925-792C>G) c.1474-792C>G (n.1474-792C>G) n.1687+2655C>G n.1536-792C>G | dbSNP |
| 9 | g.127348132C>T | CA15595087 | GARNL3 | c.1432-792C>T (n.1432-792C>T) c.1378-792C>T (n.1378-792C>T) c.1366-792C>T (n.1366-792C>T) c.200+2655C>T n.1833-792C>T c.1621-792C>T (n.1621-792C>T) c.1501-792C>T (n.1501-792C>T) c.1579-792C>T (n.1579-792C>T) c.925-792C>T (n.925-792C>T) c.1474-792C>T (n.1474-792C>T) n.1687+2655C>T n.1536-792C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |