Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.21817755A>C | CA1839090020 | MTAP | c.180-280A>C (n.180-280A>C) c.*52-280A>C (n.*52-280A>C) n.566-280A>C c.231-280A>C (n.231-280A>C) n.568-280A>C n.293-280A>C | dbSNP |
9 | g.21817755A>G | CA13027091 | MTAP | c.180-280A>G (n.180-280A>G) c.*52-280A>G (n.*52-280A>G) n.566-280A>G c.231-280A>G (n.231-280A>G) n.568-280A>G n.293-280A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.21817755A>T | CA862161575 | MTAP | c.180-280A>T (n.180-280A>T) c.*52-280A>T (n.*52-280A>T) n.566-280A>T c.231-280A>T (n.231-280A>T) n.568-280A>T n.293-280A>T | dbSNP |