Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87966988T>CCA10636417PTENc.*1757T>C (n.*1757T>C)
n.3463T>C
c.*1516T>C (n.*1516T>C)
c.*2763T>C (n.*2763T>C)
c.*2839T>C (n.*2839T>C)
n.3298T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87966988T>GCA1926176038PTENc.*1757T>G (n.*1757T>G)
n.3463T>G
c.*1516T>G (n.*1516T>G)
c.*2763T>G (n.*2763T>G)
c.*2839T>G (n.*2839T>G)
n.3298T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87966988T>ACA1926176040PTENc.*1757T>A (n.*1757T>A)
n.3463T>A
c.*1516T>A (n.*1516T>A)
c.*2763T>A (n.*2763T>A)
c.*2839T>A (n.*2839T>A)
n.3298T>A
dbSNP

Number of alleles fetched