Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87966988T>C | CA10636417 | PTEN | c.*1757T>C (n.*1757T>C) n.3463T>C c.*1516T>C (n.*1516T>C) c.*2763T>C (n.*2763T>C) c.*2839T>C (n.*2839T>C) n.3298T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87966988T>G | CA1926176038 | PTEN | c.*1757T>G (n.*1757T>G) n.3463T>G c.*1516T>G (n.*1516T>G) c.*2763T>G (n.*2763T>G) c.*2839T>G (n.*2839T>G) n.3298T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87966988T>A | CA1926176040 | PTEN | c.*1757T>A (n.*1757T>A) n.3463T>A c.*1516T>A (n.*1516T>A) c.*2763T>A (n.*2763T>A) c.*2839T>A (n.*2839T>A) n.3298T>A | dbSNP |