| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 8 | g.52301705C>G | CA177157740 | ST18 | c.-584-55041G>C (n.-584-55041G>C) c.-464-71628G>C (n.-464-71628G>C) c.-547-55041G>C (n.-547-55041G>C) c.-497-71628G>C (n.-497-71628G>C) c.-468-71628G>C (n.-468-71628G>C) n.201-55041G>C n.328-71628G>C c.-387-55041G>C (n.-387-55041G>C) c.-543-55041G>C (n.-543-55041G>C) c.-125-55041G>C (n.-125-55041G>C) c.-46-71628G>C (n.-46-71628G>C) c.-736-55041G>C (n.-736-55041G>C) c.-397-71628G>C (n.-397-71628G>C) c.-308-71628G>C (n.-308-71628G>C) c.-389-55041G>C (n.-389-55041G>C) c.-262-79912G>C (n.-262-79912G>C) c.-580-55041G>C (n.-580-55041G>C) c.-239-71628G>C (n.-239-71628G>C) c.-707-55041G>C (n.-707-55041G>C) c.-1745-55041G>C (n.-1745-55041G>C) c.*36-71628G>C (n.*36-71628G>C) n.324-55041G>C | dbSNP |