Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.100012277A>T | CA583857008 | RGS22 | c.2167-3708T>A (n.2167-3708T>A) n.395-3708T>A c.112-3708T>A (n.112-3708T>A) c.*742-3708T>A (n.*742-3708T>A) c.1624-3708T>A (n.1624-3708T>A) c.2131-3708T>A (n.2131-3708T>A) c.1879-3708T>A (n.1879-3708T>A) c.*4-3708T>A (n.*4-3708T>A) n.1865-3708T>A c.802-3708T>A (n.802-3708T>A) c.334-3708T>A (n.334-3708T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.100012277A>C | CA12733844 | RGS22 | c.2167-3708T>G (n.2167-3708T>G) n.395-3708T>G c.112-3708T>G (n.112-3708T>G) c.*742-3708T>G (n.*742-3708T>G) c.1624-3708T>G (n.1624-3708T>G) c.2131-3708T>G (n.2131-3708T>G) c.1879-3708T>G (n.1879-3708T>G) c.*4-3708T>G (n.*4-3708T>G) n.1865-3708T>G c.802-3708T>G (n.802-3708T>G) c.334-3708T>G (n.334-3708T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |