| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51215771G>A | CA290560 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.790C>T (p.Arg264Cys) n.217C>T n.168C>T c.613C>T (p.Arg205Cys) n.99-62212G>A n.195-62212G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51215771G>T | CA392425597 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.790C>A (p.Arg264Ser) n.217C>A n.168C>A c.613C>A (p.Arg205Ser) n.99-62212G>T n.195-62212G>T | dbSNP |
| 15 | g.51215771G>C | CA392425596 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.790C>G (p.Arg264Gly) n.217C>G n.168C>G c.613C>G (p.Arg205Gly) n.99-62212G>C n.195-62212G>C | dbSNP |
| 15 | g.51215771G= | CA2176754860 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.790C= (p.Arg264=) n.217C= n.168C= c.613C= (p.Arg205=) n.99-62212G= n.195-62212G= | dbSNP dbSNP |