Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51236915T>C | CA7560128 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.240A>G (p.Val80=) n.99-41068T>C n.195-41068T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51236915T= | CA2176781688 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.240A= (p.Val80=) n.99-41068T= n.195-41068T= | dbSNP |
15 | g.51236915T>G | CA490358633 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.240A>C (p.Val80=) n.99-41068T>G n.195-41068T>G | dbSNP |
15 | g.51236915T>A | CA490358631 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.240A>T (p.Val80=) n.99-41068T>A n.195-41068T>A | dbSNP |