| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.140140070T>C | CA12743625 | TRAPPC9 | c.2556+81389A>G (n.2556+81389A>G) c.2850+81389A>G (n.2850+81389A>G) n.278+81389A>G n.403+81389A>G c.2086+81389A>G n.961+81389A>G c.2823+81389A>G (n.2823+81389A>G) c.1944+81389A>G (n.1944+81389A>G) c.1005+81389A>G (n.1005+81389A>G) n.2866-58027A>G c.2529+81389A>G (n.2529+81389A>G) c.1176+81389A>G (n.1176+81389A>G) c.2577+81389A>G (n.2577+81389A>G) c.2412+81389A>G (n.2412+81389A>G) n.2645+81389A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.140140070T>G | CA187251431 | TRAPPC9 | c.2556+81389A>C (n.2556+81389A>C) c.2850+81389A>C (n.2850+81389A>C) n.278+81389A>C n.403+81389A>C c.2086+81389A>C n.961+81389A>C c.2823+81389A>C (n.2823+81389A>C) c.1944+81389A>C (n.1944+81389A>C) c.1005+81389A>C (n.1005+81389A>C) n.2866-58027A>C c.2529+81389A>C (n.2529+81389A>C) c.1176+81389A>C (n.1176+81389A>C) c.2577+81389A>C (n.2577+81389A>C) c.2412+81389A>C (n.2412+81389A>C) n.2645+81389A>C | dbSNP |