| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.69659296G>A | CA4776285 | SULF1 | c.*761G>A (n.*761G>A) n.2892G>A n.1991G>A c.1255G>A n.2902G>A c.3343G>A (p.Ala1115Thr) c.2620G>A (p.Ala874Thr) n.3989G>A n.3795G>A n.3957G>A n.3741G>A n.3903G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.69659296G>T | CA651867255 | SULF1 | c.*761G>T (n.*761G>T) n.2892G>T n.1991G>T c.1255G>T n.2902G>T c.3343G>T (p.Ala1115Ser) c.2620G>T (p.Ala874Ser) n.3989G>T n.3795G>T n.3957G>T n.3741G>T n.3903G>T | dbSNP COSMIC |