Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.127401060G>T | CA12798109 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13828G>T (n.-559-13828G>T) n.662G>T n.1176+19769C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401060G= | CA1818352336 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13828G= (n.-559-13828G=) n.662G= n.1176+19769C= | dbSNP |