Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.154374935T>C | CA10576162 | DPP6 | c.57+69384T>C (n.57+69384T>C) c.61-71279T>C (n.61-71279T>C) c.-1099-689T>C (n.-1099-689T>C) c.244-71279T>C (n.244-71279T>C) c.52-71279T>C (n.52-71279T>C) n.442+69384T>C n.340+69384T>C n.694-71279T>C n.393+69384T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.154374935T>A | CA835543728 | DPP6 | c.57+69384T>A (n.57+69384T>A) c.61-71279T>A (n.61-71279T>A) c.-1099-689T>A (n.-1099-689T>A) c.244-71279T>A (n.244-71279T>A) c.52-71279T>A (n.52-71279T>A) n.442+69384T>A n.340+69384T>A n.694-71279T>A n.393+69384T>A | dbSNP |