HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000007.14:g.130995762T>C , CM000669.2:g.130995762T>C | GRCh38 |
NC_000007.13:g.130680521T>C , CM000669.1:g.130680521T>C | GRCh37 |
NC_000007.12:g.130331061T>C | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
NR_015431.2:n.1396-11653A>G | ||
NR_024153.2:n.362-11653A>G | ||
NR_109850.1:n.1519+6435A>G | ||
NR_109851.1:n.1396-11653A>G | ||
NR_109852.1:n.1396-11653A>G | ||
NR_109853.1:n.1396-11653A>G | ||
NR_109854.1:n.1396-11653A>G | ||
NR_109855.1:n.1265-11653A>G | ||
NR_170175.1:n.1528+6435A>G | ||
NR_170176.1:n.1405-11653A>G |