Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55141944C>T | CA1708900760 | EGFR | c.-71-342C>T (n.-71-342C>T) n.279-342C>T c.89-342C>T (n.89-342C>T) c.89-13886C>T (n.89-13886C>T) | dbSNP |
7 | g.55141944C>A | CA158896957 | EGFR | c.-71-342C>A (n.-71-342C>A) n.279-342C>A c.89-342C>A (n.89-342C>A) c.89-13886C>A (n.89-13886C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55141944C>G | CA1708900759 | EGFR | c.-71-342C>G (n.-71-342C>G) n.279-342C>G c.89-342C>G (n.89-342C>G) c.89-13886C>G (n.89-13886C>G) | dbSNP |