Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17328461G>A | CA12533147 | AHR | c.450+613G>A (n.450+613G>A) c.420+613G>A (n.420+613G>A) c.405+613G>A (n.405+613G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17328461G>T | CA1691318726 | AHR | c.450+613G>T (n.450+613G>T) c.420+613G>T (n.420+613G>T) c.405+613G>T (n.405+613G>T) | dbSNP |
7 | g.17328461G>C | CA1691318727 | AHR | c.450+613G>C (n.450+613G>C) c.420+613G>C (n.420+613G>C) c.405+613G>C (n.405+613G>C) | dbSNP |