| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103903456G>A | CA1730950645 | RELN | c.337+13619C>T (n.337+13619C>T) n.601+13619C>T n.221+13619C>T n.151+13619C>T n.613+13619C>T | dbSNP |
| 7 | g.103903456G>C | CA12517344 | RELN | c.337+13619C>G (n.337+13619C>G) n.601+13619C>G n.221+13619C>G n.151+13619C>G n.613+13619C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |