Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.114262697C>T | CA13536300 | NNMT | n.93-151C>T c.-216-151C>T (n.-216-151C>T) n.287-151C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.114262697C>A | CA2001539212 | NNMT | n.93-151C>A c.-216-151C>A (n.-216-151C>A) n.287-151C>A | dbSNP |