Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.113130129G>T | CA695275093 | F10 | c.231+517G>T (n.231+517G>T) n.268+517G>T n.387G>T | dbSNP |
13 | g.113130129G>C | CA13853701 | F10 | c.231+517G>C (n.231+517G>C) n.268+517G>C n.387G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.113130129G>A | CA256472064 | F10 | c.231+517G>A (n.231+517G>A) n.268+517G>A n.387G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |